Ação convoca apoio popular para incluir o tratamento da doença nas políticas públicas de saúde e na cobertura dos planos de saúde
O Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, anunciou recentemente campanha de mobilização nacional para democratizar o acesso ao tratamento do lipedema no Brasil, uma condição crônica que afeta mais de 10 milhões de mulheres em todo o país. A ação contempla uma cartilha informativa e gratuita, disponível no site do movimentolipedema.org ou nas redes da @ongmovimentolipedema .
A iniciativa social convida a sociedade civil, profissionais de saúde, pacientes, familiares e formadores de opinião a assinar um abaixo-assinado digital que busca apoiar políticas públicas e ações estratégicas voltadas à inclusão do lipedema no treinamento de profissionais de saúde, na formação de códigos específicos de procedimentos (TUSS) e na incorporação do tratamento no rol de cobertura da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e, consequentemente, no Sistema Único de Saúde (SUS).
Além de promover conscientização ampliada e educação sobre a doença, a campanha pretende sensibilizar órgãos reguladores, gestores públicos e parlamentares a reconhecerem a necessidade de um modelo de atenção mais amplo e acessível, que contemple tanto terapias conservadoras quanto opções de tratamento cirúrgico quando clinicamente indicado. “Estamos militando fortemente para que o SUS e os convênios incorporem o tratamento cirúrgico principalmente para os níveis mais graves da doença”, comenta o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto.
Por que essa mobilização é urgente - Atualmente, o SUS e os planos de saúde no Brasil não garantem de forma abrangente o tratamento cirúrgico específico para lipedema, especialmente nos casos mais avançados, restringindo o acesso a procedimentos potencialmente fundamentais para a melhora dos sintomas. A assinatura do abaixo-assinado representa um sinal de apoio popular à causa, destacando a importância de políticas públicas que ampliem o acesso e qualifiquem o cuidado.
A assinatura é gratuita e pode ser feita por meio deste link
O que é o lipedema - O lipedema é uma doença caracterizada pelo acúmulo desproporcional de gordura, principalmente em pernas e braços, acompanhada de dor, sensibilidade e impacto significativo na mobilidade e qualidade de vida. Apesar de ser uma condição médica reconhecida internacionalmente e estimada em afetar cerca de 10% da população mundial, ainda há grande desconhecimento, diagnóstico tardio e restrições no acesso a tratamentos adequados no Brasil.
Sobre a ONG Movimento Lipedema
A ONG Movimento Lipedema é uma organização sem fins lucrativos e o braço social do Instituto Lipedema Brasil, referência nacional em conscientização, educação e advocacy sobre a doença. A iniciativa atua por meio de workshops, eventos, rodas de conversa e materiais educativos, com foco em apoiar pacientes, disseminar conhecimento técnico e fomentar o diálogo entre médicos, pesquisadores e sociedade civil. Para conhecer mais, acesse movimentolipedema.org.br
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