Chamada pública faz parte do programa Genomas Brasil e projetos devem considerar a aplicabilidade ao SUS
O Ministério da Saúde vai investir R$ 100 milhões em pesquisas em Genômica e Saúde Pública de Precisão. A ação é parte do Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão Genomas Brasil, instituído pelo Ministério da Saúde, em agosto de 2020, por meio da Portaria GM/MS 1.949/2020.
Organizada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Sectics), a chamada pública tem o objetivo de incentivar o desenvolvimento científico e tecnológico nacional na área de Saúde de Precisão.
Os estudos devem ser submetidos ao portal do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), parceiro da chamada, até 30 de agosto. O responsável pela submissão da proposta deve possuir o título de doutor, ser vinculado formalmente à Instituição Científica, Tecnológica e de Inovação (ICT), e ser coordenador do projeto.
Linhas de pesquisa
Os projetos devem considerar a aplicabilidade ao SUS. Já as linhas de pesquisa vão contemplar temáticas como doenças tropicais negligenciadas, neurodegenerativas, doenças crônicas não transmissíveis e relacionadas ao envelhecimento populacional.
O Ministério da Saúde destaca também que esses projetos devem ter como objetivo o desenvolvimento, a avaliação ou a utilização de tecnologias diagnósticas e terapêuticas nas áreas de genômica e saúde pública de precisão, como os Produtos de Terapia Avançada (PTA), Point-of-Care-Testing (PoCT), sequenciamento completo do genoma humano e ferramentas de Inteligência Artificial (IA).
Serão fomentados, ainda, projetos que proponham a capacitação de recursos humanos nas áreas de genômica e saúde de precisão.
Programa Genômico
Tem por finalidade estabelecer bases sólidas para a nacionalização de competências e capacidades científicas, tecnológicas e produtivas, criando um ecossistema de inovação capaz de posicionar o país como uma das nações líderes na área da Saúde de Precisão.
A saúde de precisão combina dados utilizados para diagnóstico e tratamento como sinais vitais, sintomas, histórico pessoal/familiar, exames laboratoriais e de imagem ao perfil genético do indivíduo. Assim, permite a escolha de tratamentos mais seguros e que produzam melhores resultados, além de detectar com antecedência a probabilidade da pessoa vir a desenvolver certas doenças.
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